洛陽(yáng)氣相色譜儀器代理商
發(fā)布時(shí)間：2023-08-05 00:13:34
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在新產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)過(guò)程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進(jìn)一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來(lái)制備的。就這一點(diǎn)而言，GC在原理上應(yīng)該是有優(yōu)勢(shì)的，因?yàn)槭占s分后載氣很容易除去。然而，由于GC的柱容量遠(yuǎn)不及LC，如果用GC作制備，那是相當(dāng)費(fèi)時(shí)的。因此，制備GC的實(shí)用價(jià)值很有限。制備LC則有很廣泛的應(yīng)用。
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液相色譜儀注意事項(xiàng)：1、流動(dòng)相均需色譜純度，水用20M的去離子水。脫氣后的流動(dòng)相要小心振動(dòng)盡量不引起氣泡。2、柱子是非常脆弱的，做的方法，先不要讓液體過(guò)柱子。3、所有過(guò)柱子的液體均需嚴(yán)格的過(guò)濾。4、壓力不能太大，建議不要超過(guò)150kgf/cm2 .5、因?yàn)榫彌_試劑遇有機(jī)溶劑，會(huì)結(jié)晶，有損色譜柱，所以，每次由有機(jī)相變流動(dòng)相或流動(dòng)相變有機(jī)相均需用蒸餾水清潔。
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(二)保留時(shí)間縮短1.流速增加：檢查泵,重新設(shè)定流速2.樣品超載：降低樣品量3.鍵合相流失：流動(dòng)相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動(dòng)相組成變化：防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀5.溫度增加：柱恒溫
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當(dāng)一個(gè)氣泡通過(guò)輸液泵時(shí)，由于系統(tǒng)壓力大，氣泡通常會(huì)溶解在流動(dòng)相溶液中，隨流動(dòng)相通過(guò)柱子。但是到達(dá)檢測(cè)器流通池時(shí)系統(tǒng)壓力又恢復(fù)到了大氣壓，因而氣泡可能在檢測(cè)器流通池中又顯現(xiàn)，在色譜圖上會(huì)出現(xiàn)不規(guī)律的毛刺。為解決這個(gè)問(wèn)題，有些儀器公司設(shè)計(jì)一個(gè)反壓控制器，這樣可以在檢測(cè)器出口提供足夠的壓力保持氣泡始終溶解在流動(dòng)相中直到它們流出檢測(cè)器。當(dāng)然，這個(gè)壓力不能超過(guò)流通池所能承受的壓力極限，否則可能損壞檢測(cè)器。
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離子色譜的進(jìn)樣主要分為3種類型：即氣動(dòng)、手動(dòng)和自動(dòng)進(jìn)樣方式。手動(dòng)進(jìn)樣采用六通閥，其工作原理與HPLC相同，但其進(jìn)樣量比HPLC要大，一般為50μL。氣動(dòng)閥采用一定氦氣或氮?dú)鈿鈮鹤鲃?dòng)力，通過(guò)兩路四通加載定量管后，進(jìn)行取樣和進(jìn)樣，它有效地減少了手動(dòng)進(jìn)樣因動(dòng)作不同所帶來(lái)的誤差。自動(dòng)進(jìn)樣器是在色譜工作站控制下，自動(dòng)進(jìn)行取樣、進(jìn)樣、清洗等一系列操作，操作者只須將樣品按順序裝入貯樣機(jī)中。自動(dòng)進(jìn)樣可以達(dá)到很寬的樣品進(jìn)樣量范圍的目的。