哈爾濱色譜儀器生產(chǎn)廠家
發(fā)布時間：2022-04-26 00:15:16
哈爾濱色譜儀器生產(chǎn)廠家
首先堵住檢測器的氣路出口，觀察流量計中的轉(zhuǎn)子是否可下降到零位。如不能降為零，需要考慮對漏氣處進行檢查，具體方法見氣路泄漏的檢查與排除；如轉(zhuǎn)子可降到零位說明系統(tǒng)不漏氣。
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(二)保留時間縮短1.流速增加：檢查泵,重新設(shè)定流速2.樣品超載：降低樣品量3.鍵合相流失：流動相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動相組成變化：防止流動相蒸發(fā)或沉淀5.溫度增加：柱恒溫
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(四) 基線噪聲1.氣泡(尖銳峰) 流動相脫氣：加柱后背壓2.污染(隨機噪聲) ：清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑3.檢測器燈連續(xù)噪聲：更換氘燈4.電干擾(偶然噪聲) ：采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)5.檢測器中有氣泡：流動相脫氣,加柱后背壓
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不同的檢測器，對流動相的要求不同。如采用紫外檢測器，所用流動相應(yīng)符合紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）項下對溶劑的要求；采用低波長檢測時，還應(yīng)考慮有機相中有機溶劑的截止使用波長，并選用色譜級有機溶劑。蒸發(fā)光散射檢測器和質(zhì)譜檢測器通常不允許使用含不揮發(fā)性鹽組分的流動相。
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液相色譜儀注意事項：1、流動相均需色譜純度，水用20M的去離子水。脫氣后的流動相要小心振動盡量不引起氣泡。2、柱子是非常脆弱的，做的方法，先不要讓液體過柱子。3、所有過柱子的液體均需嚴格的過濾。4、壓力不能太大，建議不要超過150kgf/cm2 .5、因為緩沖試劑遇有機溶劑，會結(jié)晶，有損色譜柱，所以，每次由有機相變流動相或流動相變有機相均需用蒸餾水清潔。