高效液相色譜儀器是實驗室測量數(shù)據(jù)時的好幫手，它測量出的數(shù)據(jù)都是非常的準(zhǔn)確且穩(wěn)定性也很高，但是，不同的儀器，操作的手法不同，為了讓大家在日常生活中更好的使用液相色譜儀，色譜儀器廠家?guī)黄饋砹私庖幌赂咝б合嗌V儀的清洗方法以及關(guān)機流程！

1、色譜柱與進樣器及其出口端與檢測器之間應(yīng)無滲漏連接，以免試樣擴散影響分離。

2、新柱或被污染柱用適當(dāng)溶劑沖洗時，應(yīng)將其出口端與檢測器脫開，避免污染。

3、使用的流動相應(yīng)與儀器原保存溶劑能互溶，如不互溶，則先取下上次的色譜柱，照6.1.1-6.1.2的方法用異丙醇沖洗過渡，過渡完畢后，接上相應(yīng)的色譜柱，換上本次使用的流動相，再按6.1.1順序操作。

4、壓力表無壓力顯示或壓力波動時不能進行分析，應(yīng)檢查泵中氣泡是否已排除，各連接處有無漏液，排除故障后方能進行操作。如壓力升高，甚至自動停泵，應(yīng)檢查柱端有無污染堵塞，可小心卸開柱的進口端螺帽，挖出被污染填沖劑后，補入同類填充劑，仔細安裝好，再進行操作。

5、發(fā)現(xiàn)記錄基線波動，出現(xiàn)毛刺等現(xiàn)象，首先應(yīng)檢查檢測器流通池中是否有氣泡或污染，如不是流通池引起，可等待氘燈穩(wěn)定，同時檢查儀器的接地是否良好，必要時換上新的氘燈。儀器穩(wěn)定后方能進行操作。

6、進樣前，色譜柱應(yīng)用流動相充分沖洗平衡，如系統(tǒng)適用性并不符合規(guī)定，或填充劑已損壞，則應(yīng)更換新的同類色譜柱進行分析，由于同類填充劑的化學(xué)鍵合相的鍵合度及性能等存在一定差異，往往依法操作達不到預(yù)定的分離時，可更換另一牌號的同類色譜柱進行試驗。

7、以硅膠作載體的化學(xué)鍵合相填充劑的穩(wěn)定性受流動相pH值的影響，使用時，應(yīng)詳細參閱說明書，在規(guī)定的pH值范圍內(nèi)選用流動相，一般pH范圍為（2.5～7.5）。使用高pH值流動相時，可在泵與進樣器之間連接-硅膠短柱，以飽和流動相保護分析柱，并盡可能縮短在高pH值下的使用時間，用后立即沖洗。

8、各色譜柱的使用應(yīng)登記，以方便選擇和更新。

9、色譜流路系統(tǒng)，從泵、進樣器、色譜柱到檢測器流通池，在分析完畢后，均應(yīng)按5.1充分沖洗，特別是用過含鹽流動相的，更注意先用水，再用甲醇一水，充分沖洗。如發(fā)現(xiàn)泵漏液等較嚴(yán)重的情況，應(yīng)請有經(jīng)驗的維修人員進行檢查、維修。